Logo Univalle Foto
Consultar en la Biblioteca Teléfonos de las Facultades Buscar en Univalle Consultar en la Biblioteca Teléfonos de las Facultades Buscar en Univalle Portal de la Universidad del Valle
 
Programa Académico de Biología | Departamento de Biología | Facultad de Ciencias | Oficina de Asuntos estudiantiles
Grupo de Estudio y Trabajo en Genética
GETEG
Inicio Foro El grupo Actividades Drosophila Enlaces IV seminario
   
II Seminario Tópicos actuales de investigación en Genética
Memorias
*
Genética Humana e Inmunología
*
Genética y Biotecnología Vegetal
-
Agradecimientos
Nuevo Seminario
IV Seminario Tópicos actuales de investigación en Genética y I Seminario de Microbiología y Biotecnología de Microorganismos
Antiguos Seminarios
Seminario Tópicos actuales de investigación en Genética
III Seminario Tópicos actuales de investigación en Genética
 
Otros Seminarios
III Seminario Tópicos actuales en Ciencias Biológicas

 

II SEMINARIO DE TÓPICOS ACTUALES DE INVESTIGACIÓN EN GENÉTICA

Genética y Biotecnología Vegetal


|| 1 ||   || 2 ||   || 3 ||   || 4 ||   || 5 ||   || 6 ||   || 7 ||   || 8 ||  
|| 9 ||   || 10 ||   || 11 ||   || 12 ||   || 13 ||  
-> hacia arriba <-      -> hacia abajo <-
AUTORES: Galindo L; Gaitan E; Tohme J.
TITULO: Aislamiento y caracterización de las secuencias LTR de retrotransposones del grupo TY1-copia en Phaseolus vulgaris.
EXPOSITOR: Leonardo miguel Galindo Gonzáles. Biológo
INSTITUCION: Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT). A.A. 6713 Cali-Colombia.

El uso de nuevos marcadores moleculares relacionados con las regiones codificantes del genoma es importante para desarrollar diferentes estudios en diversidad, mapeo, ligamiento genético y filogenia. Debido al hecho de que los retrotransposones Ty1-copia parecen estar muy relacionados con las regiones codificantes , se usó la técnica desarrollada por Pearce et al., 1999, para aislar secciones RNAsa-LTR del genoma de Phaseolus vulgaris.
De una librería de más de 1000 clones se secuenciaron 45 fragmentos, de los cuales 24 mostraron la secuencia del retrotransposón esperada. Las 24 secuencias fueron clasificadas en agrupamientos homogéneos que no son modificados al introducir secciones homólogas de retroelementos de otras leguminosas.
Adicionalmente, se diseñaron cebadores que incluían secciones del tracto de polipurina aislado para encontrar las relaciones de las regiones corriente abajo de este motivo. De una librería de 1920 clones se secuenciaron 72 fragmentos, de los cuales 37 tenían el par de cebadores esperados. Las relaciones de estos LTRs muestran una población altamente heterogénea que escongruente con las altas tasas de mutación de estas regiones en los retroelementos. El análisis de las secuencias de los LTRs aislados mostró poca conservación en los motivos requeridos para la transcripción, pero el clon 814-90 tiene altos porcentajes de conservación en todos sus motivos. Los cebadores diseñados se utilizaron para realizar pruebas preliminares con las técnicas de SSAP e IRAP, lo cual mostró que los retrotransposones pueden ser útiles para estudios a nivel intraespecífico o interespecífico.
AUTORES: Almeida A; Martínez C P; Giraldo O; López J; Borrero J; Gallego G; Duque M.C; Tohme J; Roca W.
TITULO: MAPEO DE QTLs PARA RENDIMIENTO EN ARROZ.
Genes de Arroces Silvestres Contribuyen a Mejorar el Rendimiento en el Arroz Cultivado.
EXPOSITORA: Adriana Almeida Rodríguez, Biologa.
INSTITUCION: Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT). Unidad de Biotecnología A.A. 6713 Cali Colombia
a.almeida@cgiar.org

El trabajo que se va a presentar ha sido realizado con el fin de identificar regiones del genoma del arroz que influencian el rendimiento y sus componentes. Se utilizo la técnica de retrocruces avanzados, evaluado con marcadores moleculares entre la variedad mejorada BG90-2 y la especie silvestre Oryza rufipogon. Fueron evaluados 127 marcadores (RFLPs y microsatelites) en la poblacion segregante BC2F2 de 305 familias y se identificaron QTLs que influencian el rendimiento y sus componentes. Se comprobó la eficiencia de los marcadores microsatélites sobre otros marcadores moleculares como los RFLPs, ya que presentan un alto grado de polimorfismos y requieren pocas cantidades de ADN. Se identificaron líneas dentro de la población segregante que mostraron segregación transgresiva frente a los parentales. Fueron identificados 17 marcadores moleculares, algunos de los cuales muestran influencia sobre mas de una variable cuantitativa y han sido reportados anteriormente.
Posterior a este analisis preliminar, se han comenzado a desarrollar líneas isogenicas a partir de la poblacion BC2F2, en las cuales se esta hecho un seguimiento molecular para corroborar la presencia de los alelos procedentes del parental silvestre que están influenciando el rendimiento y sus componentes y con las cuales se pretende desarrollar nuevas variedades que puedan ser distribuidas a los programas nacionales.
AUTORES: Cerón I; Toro N; & Cardenas H.
TITULO: Análisis de la variación morfológica y de la variación genética usando marcadores AFLP en poblaciones naturales del mangle negro (Avicennia germinans L.) de) la costa pacifica colombiana.
EXPOSITORA: Ivania Ceron Souza Bióloga Msc
INSTITUCION: Universidad del Valle, Departamento de Biología, Sección de Genética. A.A. 25360 Cali-Valle-Colombia.

El manglar es uno de los ecosistemas de mayor interés en el mundo. En Colombia, este bosque se encuentra ampliamente distribuido a lo largo de la costa Pacífica, donde el mangle negro o iguanero (Avicennia germinans L.) es una de las especies más importantes que forma la comunidad de manglar. Sin embargo, están siendo afectadas severamente, debido, principalmente, a las actividades humanas, las cuales están haciendo decrecer el manglar en, aproximadamente 79.65 Km2 por año. Con el objetivo de determinar los efectos del uso intensivo en la ecogenética de las poblaciones naturales de esta especie, se estimó la variación genética del mangle negro o iguanero, usando marcadores AFLPs (Amplified Fragment Length Polymorphism) y se comparó con la variación morfológica. Para el análisis genético, 45 individuos de 4 poblaciones diferentes de la costa Pacífica (11 de Virudó-Chocó, 10 de La Pla-ta-Valle del Cauca, 12 de Tumaco-Nariño y 12 de Chontal Nariño) fueron evaluados utilizando 172 bandas sin ambiguedades. El análisis de varianza molecular (AMOVA) demostró que existen diferencias altamente significativas entre las cuatro poblaciones estudiadas (P < 0.001). El análisis de distancia genética (fST) por paresde poblaciones, estableció que no existen distancias significativas entre las poblaciones de Virudó-Chocó y La Plata-Valle del Cauca. El grupo genéticamente más distante resultó ser Tumaco-Nariño. Con respecto al análisis morfológico, se analizaron 120 individuos (31 de Virudó-Chocó, 31 de La Plata-Valle del Cauca, 29 de Tumaco-Nariño y 29 de Chontal-Nariño). En estos individuos se midió la altura total (m), DAP (diámetro a la altura del pecho) (cm), promedio del largo de 10 hojas (cm), promedio del ancho de 10 hojas (cm) y promedio de la proporción largo / ancho de 10 hojas. Se encontró que existen diferencias significativas en la altura (m) (P<0.05), DAP (cm) (P<0.05), largo de la hoja (cm) (P<0.001) y proporción largo / ancho de la hoja (P<0.01) entre las cuatro poblaciones. Virudó-Chocó, mostró los árboles más altos, con DAP mayor y un largo de la hoja mucho mayor que las tres poblaciones restantes. Aparentemente, la morfología de los árboles está ligada a las condiciones ecológicas locales, puesto que estas características coincidieron con el desarrollo estructural esperado por tipo de manglar (borde, barra y ribera). Sin embargo, no coincidieron con las diferencias genéticas encontradas entre las zonas, lo que indica, que no son el resultado de una adaptación genética a las condiciones locales. Con respecto a la variación genética, Tumaco mostró aislamiento genético con respecto a las tres poblaciones restantes, que puede ser el resultado de varios factores, tanto antropogénicos como ecológicos que se discuten en este trabajo y que además plantean la necesidad de un análisis ecogenético más profundo de esta zona.
TITULO: El síndrome de la hoja amarilla, nueva enfermedad de la caña de azúcar en Colombia.
EXPOSITOR: Fernando Ángel, Biólogo Ph D
INSTITUCION: Lab de Biotecnología, CENICAÑA AA. 9138; CaliColombia. Fangel@cenicana.org

El síndrome de la hoja amarilla es una enfermedad de la caña de azúcar registrada en Colombia en mayo de 1998. Es producida por un virus que se transmite al usar semilla vegetativa y por la acción del áfido Melanaphis sacchari, presente en las zonas azucareras del país. La enfermedad se registró en 1994 en Hawai; no obstante, desde 1968 existen registros de sintomatología similar en cultivos del oriente de Africa. En los últimos cinco años se ha propagado en las zonas cañeras de Brasil, Sudáfrica, Mauricio, Zimbawe, Australia y Estados Unidos, especialmente en Louisiana y Florida. En Brasil plantas de la variedad SP 71-6163 infectadas con el virus presentaron pérdidas en producción que variaron entre 60% y 80%. Scagliusi y Lochart en 1997 indicaron que la enfermedad es causada por un luteovirus con partículas de 25-29 nm de diámetro, al cual denominaron "Sugarcane Yellow Leaf Virus" (ScYLV, sigla en inglés). Sin embargo, Moonan y Mirkov (1999) utilizando los últimos sistemas de taxonomía clasificaron nuevamente el agente causal como un polerovirus. Los síntomas de la afección se caracterizan por la amarillez intensa de la nervadura central de la hoja, la cual se extiende progresivamente a toda la lámina foliar comenzando desde el tercio basal hacia la parte distal. El virus asociado con la enfermedad se registró en el valle del río Cauca en mayo de 1998, en la variedad SP 71-6163 introducida del Brasil en 1987. En la variedad CC 84-75 la producción de caña disminuyó a razón de 1.2 t/ha y el azúcar recuperable estimado (ARE) disminuyó levemente dando como resultado 0.21 toneladas de azúcar por hectárea (TAH) menos por cada 1% de infección. En la variedad CC 85-96 la producción de caña se redujo en 0.32 t/ha y el ARE disminuyo ligeramente para 0.04 TAH menos por cada 1% de infección. Resultados recientes han mostrado poca incidencia de la enfermedad en algunas variedades, sugiriendo una posible resistencia de estas variedades a la enfermedad, como es el caso de la variedad CC 85-92, la variedad más sembrada en la actualidad. De acuerdo con los últimos trabajos realizados, el virus del síndrome de la hoja amarilla es un Polerovirus que proviene de una recombinación entre un Polerovirus y un Luteovirus, o de sus ancestros. El virus ha sido purificado y su ácido nucleico (ARN) convertido en ADNc, clonado secuenciado parcialmente y su estructura establecida. Construcciones para ser usadas en transformación han sido realizadas. A partir del ADN complementario es posible amplificar una banda de 1.2 Kb con dos cebadores o "primers específicos". Este amplificado digerido con la enzima de restricción Sau 3AI produce CAPS o amplificados polimórficos alélicos que permiten diferenciar 2 razas del virus. La raza Florida/Texas presenta un fragmento después de digestión de 300 pb mientras que la raza brasileña presenta dos fragmentos de 200 y 100 pb respectivamente. Estas dos razas han sido detectadas en Colombia y la presencia de una mezcla de ellas en algunas variedades se sospecha. Sin embargo resultados recientes indican la presencia de un aislado divergente en Colombia.Las estrategias que está adoptando CENICAÑA con el fin de controlar la enfermedad serán discutidas durante la charla.
AUTORES: Restrepo S; Mosquera C; Vélez C; Zuluaga P; Veronique J; Gonzalez C; Sanchez G; Santaella M; López C; Súarez E; Verdier V.
TITULO: Estructura de poblaciones del patógeno causante de la bacteriosis Vascular de la yuca.
EXPOSITORA: Silvia Restrepo Biologa Ph.D
INSTITUCION: Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT) e Institut de Recherche pour le Développement (IRD) Unidad de Biotecnología A.A. 6713 Cali-Colombia.

La yuca (Manihot Esculenta Crantz) es un alimento Básico para alrededor de 500 millones de personas en el mundo entero. Un factor limitante de su producción es la bacteriosis vascular, enfermedad causada por Xanthomonas axonopondis pv. Manihotis (Xam). La utilización de variedades resistentes ha resultado ser el método más eficiente para controlar la enfermedad. La identificación y el uso de estas variedades depende de poseer información sobre las interacciones patógeno-hospedero y sobre la estructura poblacional del patógeno.
La caracterización molecular de las cepas permitió mostrar la alta diversidad genética del patógeno y de una diferenciación geográfica de las poblaciones en Colombia. Así en cada zona existe un conjunto grupos de RFLP diferentes. La caracterización de cepas también sirvió como herramienta de selección de cepas para el estudio de la virulencia del patógeno y para el estudio de la virulencia de la planta. Con las cepas seleccionadas, se pudo establecer una interacción específica entre cepas de Xam y cultivares de yuca . Se han propuesto conjunto de variedades diferenciales, adaptadas a cada ecozona, que han permitido la caracterización de varias razas. Estas variedades han permitido monitorear la presencia y dinámica de las razas en cada una de las zonas ecológicas. Por otro lado la caracterización de las interacciones patógeno-hospedero permitió identificar y estudiar la expresión de genes de defensa de la planta durante la infección por Xam utilizando la caracterización de genes análogos a genes de resistencia y cDNA-AFLP.
AUTORES: Santaella, M., Suárez, E., González, C., López, C., Badillo, A., Tohme, J., y Verdier, V.
TITULO: Análisis de cDNA-AFLP para la expresión diferencial de genes en la interacción yuca-Xanthomonas axonopodis pv. Manihotis.
EXPOSITORA: Marcela Santaella Biológa
INSTITUCION: Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT) e Institut de Recherche pour le Développement (IRD) Unidad de Biotecnología A.A. 6713 Cali-Colombia.

La bacteriosis vascular de la yuca (CBB, cassava bacterial blight) es una enfermedad endémica en Colombia que causa grandes pérdidas en la producción. El agente causal es Xanthomonas axonopodis pv.manihotis (Xam). La técnica cDNA-AFLP constituye un medio rápido para elucidar los posibles genes involucrados en la respuesta de defensa de la yuca ante este patógeno. Para tal efecto inoculamos con una cepa de Xam una variedad resistente y una susceptible de yuca y comparamos sus patrones de expresión a lo largo del tiempo. Los tallos de ambas variedades fueron colectados a las 24, 72 horas, 7, , 15 y 30 días después de la inoculación. Como controles tomamos tejido de plantas sanas no inoculadas y plantas inoculadas con agua estéril. El PCR del AFLP se realizó con cDNA como molde, el cual fue sintetizado a partir del RNA extraído de los tallos, y se emplearon cebadores con 2 y 3 bases selectivas. Se amplificaron 32 y 40 combinaciones de cebadores con 2 y 3 bases selectivas, respectivamente. Se evaluaron cerca de 3600 bandas en total. En promedio se encontraron 5 bandas diferenciales por combinación de cebadores, las cuales están entre 130 y 650 pares de bases (pb). Se obtuvo un total de 353 fragmentos específicos para la variedad resistente en presencia de la bacteria, indicando que podrían estar involucrados en la respuesta de defensa. Las bandas diferenciales fueron cortadas del gel de acrilamida, reamplificadas y clonadas individualmente utilizando el kit PGMT-easy (Promega corp.). De estos fragmentos se han obtenido 130 secuencias parciales, y los análisis de ellas muestran que tienen homología significativa con proteínas similares a receptores, glucosyl transferasas, proteínas relacionadas con NPK-1, proteínas similares a quinesinas y algunas relacionadas con la senescencia. También se encontraron homologías significativas con varias proteínas involucradas en reacciones de resistencia a enfermedades en plantas. Con este estudio se ha comprobado que la técnica de cDNA-AFLP es un método rápido, confiable y poderoso para identificar transcritos que muestran expresión diferencial durante la interacción Xam-yuca.
AUTORES: Montoya C; Cárdenas H; Toro N; Gonzáles I.
TITULO: Determinación del grado de variabilidad genética de Laguncularia racemosa en dos zonas de la costa pacifica colombina por medio del marcador AFLP.
EXPOSITORA: Carmenza Montoya, Tesista Biología.
INSTITUCION: Universidad del Valle, Departamento de Biología, Sección de Genética. Colombia, A.A. 25360 Cali-Valle. Tel. 3212152
mencho@hotmail, hecarden@yahoo.es, nelstoro@bilogosunivalle.edu.co

La variación genética de la especie de manglar Laguncularia racemosa (L.) Gaertn. f. Fue investigada empleando la metodología AFLP (Amplified Fragment Length polymorphism). El estudio se realizó en dos zonas de la costa pacífica colombiana: la localidad de Milagros (Desembocadura del río Mira) en el departamento de Nariño y la localidad de Charambira (Bocas del río San Juan) en el departamento de Chocó, localidades ubicadas a una distancia aproximada de 344 Km una de la otra. Se analizaron 10 individuos por zona para la obtención de los marcadores AFLPs. Se usaron cuatro combinaciones de cebadores (primers), obteniéndose un total de 338 bandas de las cuales 142 fueron polimórficas (42%). El análisis de agrupamiento usando el coeficiente SM con el método UPGMA separó las poblaciones en dos grupos principales consistentes con las poblaciones naturales. El análisis de varianza molecular (AMOVA) mostró un componente de variación genética dentro de las poblaciones de 72.51% y una variación entre poblaciones de 27.49% altamente significativa (P<0.001). Los dos métodos utilizados para estimar la variación entre y dentro de poblaciones resultaron consistentes con los resultados, que indican una estructura genética diferente para cada población. Los resultados indicaron gran variación dentro de las poblaciones, hecho que podría explicarse teniendo en cuenta el sistema reproductivo de L. racemosa: especie hermafrodita o dioica con alogamia obligada (Tomlinson. 1986) y el flujo de los propágulos (embriones) a través de los sistemas de corrientes estuarinos pertenecientes a cada zona. La variación genética significativa entre las dos poblaciones estaría relacionada con el rango de distancia geográfica que separa las dos localidades, aproximadamente 344 Km y posiblemente otros factores ecológicos diferentes. El índice de distancia genética, fST = 0.275, valor considerablemente alto para estas dos poblaciones distantes, es un precedente interesante en el estudio futuro de L. racemosa, en poblaciones del pacífico colombiano, ya que podría señalar la existencia de estructuras genéticas diferentes, aun en localidades mas cercanas. En un futuro se espera que el conocimiento genético logrado contribuya a implementar estrategias de conservación y manejo sostenible.
AUTORES: Martinez A; Gaitán E; Bernal R; Tohme J.
TITULO: Obtención de microsatelites en la palma de Chontaduro Bactris gasipaes (PALMAE).
EXPOSITORA: Ana Karine Martinez Ascanio. Bióloga
INSTITUCION: Centro Internacional de Agricultura Tropical(CIAT).

Se construyó un librería enriquecida para microsatélites para Bactris gasipaes, donde de 1920 clones que fueron evaluadas con sondas radioactivas, con los motivos (GT)15 (CT)15, se aislaron 62 clones positivos (3.23%) y se secuenciaron 60 de ellos. Alanalizar las secuencias, se diseñaron cebadores para 27 de estos clones. Los cebadores variaron entre los 18 a 25 bases de longitud y tuvieron un promedio de GC del 50%. Para 19 de ellos se logró estandarizar las condiciones de amplificación. Estos se evaluaron en 15 individuos de Bactris gasipaes y 6 de otras especies de Bactris. Se detectaron en promedio 7 alelos por locus y un máximo de 13 alelos. Para estimar la eficiencia de un locus, se usó el poder de discriminación (D), párametro que tiene en cuenta la frecuencia de cada genotipo. En promedio para los loci evaluados se obtuvo un D = 0.79875. La amplificación interespecífica se evaluó en 6 especies del género Bactris observando que los marcadores polimórficos identificados en Bactris gasipaes podrían ser usados para análisis genéticos en especies relacionadas. Por los altos valores de poder de discriminación y el éxito de la amplificación interespecífica de los microsatélites evaluados estos marcadores pueden ser de gran utilidad en estudios poblacionales y de caracterización de germoplasmas.
AUTORES: J.J, Riascos., Mahuku, G.S & Cardenas H.
TITULO: Caracterización de la diversidad Genética de Collectotrichum lindemuthianum agente causal de la antranosis del frijol común mediante marcadores moleculares
EXPOSITORA: Jhon Jaime Riascos, Biólogo.
INSTITUCION: Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT) A.A 6713.
g.mahuku@cgiar.org

La antracnosis es la enfermedad más grave que ataca al frijol común Phaseolus vulgaris L. El agente causal es Colletotrichum lindemuthianum, un hongo hemibiotrófico, el cual presenta gran variabilidad patogénica (expresion fenotipica diferente) lo que ha sido un obstáculo en el desarrollo de estrategias de control efectivas contra la enfermedad. Debido a que el conocimiento de la estructura genética en las poblaciones de patógenos tiene aplicaciones directas en el manejo de las enfermedades, el presente estudio examinó 200 aislamientos del hongo provenientes de diversas regiones del mundo mediante marcadores de virulencia y marcadores moleculares (Random Amplified Microsatellits y Repetitive Extragenic Palindromic sequences). Los aislamientos se clasificaron en 90 razas con base en la infección que generaron en un jugo de 12 diferenciales de frijol, y fueron distribuidas ampliamente entre las diversas zonas geográficas que abarca este estudio. Las agrupaciones derivadas de las distancias genéticas de los marcadores RAMs y REP no mostraron evidencia de especialización con el hospedero, asociación con el fenotipo de virulencia o el origen geográfico de los aislamientos. Los análisis de correspondencia múltiple e índice de similaridad simple revelaron una población altamente diversa dentro de grupos (Gst = 97 %), lo cual significa que las diversas fuerzas evolutivas tales como: migración, selección, deriva génica, flujo de genes o reproducción parasexual, están ejerciendo influencia en la estructura de la población de C. lindemuthianum. La alta variabilidad tanto patogénica como genética de este hongo indica que el manejo de la enfermedad debe realizarse con variedades resistentes adaptadas a una amplia escala geográfica y en el tiempo a fin de garantizar cultivos de frijol con resistencia duradera.
AUTORES: Fory. L, Lozano. I, Tabares. E, Mora. A, Cuervo. M, Restrepo. E, Cruz. M, Velazco. A, Agrono. T, Ordoñez. C, Delgado, G. Bolaños, Duque. M Calvert. L Lentini Z
TITULO: Resistencia del arroz al RHB mediante el gen de la núcleo proteína viral.
EXPOSITORA: Luisa Fory Sanchez Biologa M Sc.
INSTITUCION: Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT). Fax 4450073 Cali-Colombia.
Z.LENTINI@CGIAR.ORG, Z.LENTINI@CGIAR.ORG

El virus de la hoja blanca (RHBV) ha afectado seriamente el rendimiento de arroz en varias regiones productoras de América Latina. Aunque existen variedades resistentes, estas fuentes no confieren una inmunidad total y las plantas pueden ser susceptibles bajo una alta presión de virulencia a edades tempranas. La caracterización molecular del RHBV ha conducido a diseñar estrategias de resistencia a la enfermedad mediante la transformación de variedades de arroz susceptibles a la enfermedad con el gen de la nucleoproteina viral del RHBV (RHBV-N) (Lentini et al. TAG. Aceptado para la publicación). Bajo condiciones de invernadero se evaluó 25 líneas transgénicas. Las líneas resistentes fueron utilizadas para determinar el efecto de la infección RHBV sobre plantas de 14 y 28 días de edad. La línea A3-49-60-12-3-3 evidenció puntos necróticos en las áreas afectada manifestando una reacción de hipersensibilidad. Es probable que este fenómeno evite la replicación o movilidad del virus en la planta. Al final de la evaluación el 74 % al 81 % de las plantas de esta línea no presentaron ninguna lesión en las hojas. Estos resultados sugieren que para la línea A3-49-60-12-3-3, el gen de la RHBV-N esta confiriendo protección en edad temprana. En un diseño de bloques al azar se sembraron en condiciones de campo 421 líneas transgénicas. El primer tamizado de esta evaluación registró 45 materiales provenientes de la línea A3-49-60-12-3-3 altamente resistentes al RHBV. Otras líneas como la A3-49-60-10, 49-60-13 y A3-49-60-19 mostraron un buen nivel de resistencia al virus y en un futuro podrían ser utilizadas para complementar la resistencia natural.
AUTORES: Pérez E;, Cárdenas-H; y Toro N
TITULO: Estimación de la variabilidad genética mediante el uso del marcador molecular AFLP en poblaciones de Rizophora mangle en la costa pacifica colombiana.
EXPOSITOR: Ernesto Pérez Collazos. Biólogo.
INSTITUCION: Universidad del Valle, Departamento de Biología, Sección de Genética. A.A. 25360 Cali, Colombia, Tel. 3393243.
ernestop@libertad.univalle.edu.co

Rhizophora mangle es una de las especies que componen el manglar Colombiano; ésta se caracteriza por su gran variación o plasticidad fenotípica. Es así como, en las dos zonas donde se realizó el estudio, los habitantes de la comunidad son capaces de reconocer diferentes "morfotipos" o "variedades" de acuerdo a ciertas características físicas de los árboles, su zonación dentro del manglar y a su historia de uso: En Virudó (Choco), reconocen al Mangle Rojo, Blanco, Gatión e Injerto. Y en Chontal (Nariño) diferencian entre el mangle Pava y el Concha.
Con el fin de saber si esta clasificación presenta bases genéticas, se determinó su variabilidad, utilizando el marcador molecular AFLP para cada uno de los 6 "morfotipos" en las localidades mencionadas. Se estimó, mediante el análisis anidado de varianza molecular (AMOVA), un componente de variación genética entre poblaciones del 9.57% (P<0.001) y entre "morfotipos" de 7.46% (P=0.012). El análisis de distancia genética (fST), estableció que existen distancias significativas entre poblaciones y que por lo menos dos "morfotipos" (Pava y Gatión) presentan diferencias altamente significativas con respecto a los demás "morfotipos", lo cual es de suma importancia para futuros planes de conservación y de manejo sostenible. Las dos localidades en donde se realizó el estudio presentaron buenos niveles de variabilidad genética, teniendo en cuenta que son zonas con una intervención progresiva y una explotación intensiva.
AUTORES: Muñoz L C; Blair M; Duque M C, Beebe S; Tohme J; Roca W.
TITULO: Analisis de introgresión en hibridos interespecíficos del genero Phaseolus utilizando marcadores Moleculares AFLP.
EXPOSITORA: Carmenza Muñoz I.A. Ph.D
INSTITUCION: Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT). Unidad de Biotecnología A.A. 6713 Cali-Colombia.

El frijol tepari (Phaseolus acutifolius), se caracteriza por su resistencia al añublo bacterial, a la sequía, lo cual puede complementar el mejoramiento del frijol común (P. vulgaris), utilizando un programa de cruzamientos interespecíficos. Se postula que los retrocruzamientos congruentes (RCC): donde cada cruce se alterna entre el híbrido y las dos especies, incrementa la compatibilidad entre el frijol tepari y común, y aumenta la introgresión y recombinación entre las especies.
En este trabajo se determinó el nivel de introgresión en híbridos interespecíficos obtenidos por RCC entre P. vulgaris (ICA pijao) y P. acutifolius (G40001). De 420 líneas,se seleccionaron 39 por su resistencia a sequía, además se analizaron 22 variedades derivadas de otras cruzas con tepari: (Tara, Jules, líneas VAX, XAN). Se utilizaron marcadores moleculares de tipo "Amplified Fragment length Polymorfisms" (AFLP). Los analisis de similaridad y de correspondencia múltiple mostraron la formación de tres grupos: en el primer grupo estuvieron los genotipos de P.acutifolius, en el segundo las líneas de RCC, con alta introgresión y en el tercero las líneas RCC con poca introgresión. Las variedades y líneas VAX también tuvieron poca introgresión de P. acutifolius. Los resultados demostraron la aplicabilidad de la técnica de AFLP en estudios de introgresión. Fue evidente que el proceso de retro cruzamiento congruente produce líneas con mayor nivel de introgresión del frijol tepari que las cruzas no congruentes.
AUTORES: Viveros C.A.; Dávila.C; Amaya A.
TITULO: Avances en la selección de variedades de caña de azúcar con alta concentración de sacarosa para el semestre A.
EXPOSITOR: Carlos Arturo Viveros Valens I.A. M.Sc
INSTITUCION: CENICAÑA. A.A. 9138 Cali, Colombia.

La industria azucarera colombiana es de las pocas en el mundo que cosechan la caña de azúcar durante todo el año. Las condiciones climáticas en los meses previos a la cosecha inciden en el proceso de concentración de sacarosa en la planta las que en el primer semestre del año o semestre A son adversas y ocasionan menores rendimientos en azúcar comparados con los obtenidos en el segundo semestre. La selección de variedades de caña con alta sacarosa ha sido un objetivo desde los inicios del Programa de Variedades de Cenicaña. En este trabajo se buscó desarrollar un proceso de selección de variedades para obtener materiales con genes específicos para concentrar sacarosa bajo las condiciones del semestre A en comparación al semestre B.
Progenies de los mismos cruzamientos, 24 en la serie 92, 20 en la serie 93 y 2 en la serie 94 fueron sembradas y seleccionadas en los respectivos semestres A y B de cada año. La selección varietal A y B en la serie 92 se cosecharon en el Estado IV en el semestre A. Las seleccionadas en A produjeron mejor contenido de sacarosa que el testigo MZC 74-275, mientras que las seleccionadas del semestre B fueron similares al testigo. Las variedades seleccionadas en el semestre B fueron muy inferiores en sacarosa a los seleccionados en A. Las mejores variedades seleccionadas en las series 93 y 94 tanto en A como en B fueron cosechadas en Estado IV en el semestre B. Los clones seleccionados en A fueron similares y algunos superiores al testigo y los clones seleccionados en B fueron muy superiores al testigo. Además del buen desempeño en sacarosa los materiales presentan una buena producción de caña y con las características agronómicas requeridas para ser una variedad comercial. Los anteriores resultados evidencian que se pueden generar variedades que se comporten mejor que la variedad testigo en A e igual que este al ser cosechados en B

 
Mayor información

Grupo de Estudio y Trabajo en Genética
geteg@univalle.edu.co
Edificio 320, Espacio 1006
Ciudad Universitaria Meléndez
Calle 13 No. 100-00
Cali, Colombia

GETEG WEB 3.1
Administradores: Mauricio Ramírez y Carlos Ávila
©2007

  Foto